PROTROMBİN GEN MUTASYON ANALİZİ

Mutasyon: FII geni 20210G>A substitüsyonu Protrombin gen mutasyonunun heterozigot görülme prevalansı %1-6’dır ve hastalarda venöz tromboz riski %3-11 artmıştır. Hastalarda genç yaşta bacaklarda derin ven trombozları ve akciğer embolisi görülebilir. Ayrıca gebelik kayıpları ve preeklampsi riski de artmıştır. Faktör V Leiden mutasyonu ile birlikte olması durumunda tromboz görülme ve rekürrens riski arttığı gibi, görülme yaşı […]

PROTROMBİN ZAMANI

Protrombin zamanı ekstrensek yolun göstergesidir. Genellikle oral antikoagülan tedavinin izlenmesinde kullanılır. Ayrıca faktör II, V, VII ve X’un konjenital yetersizlikleri, disfibrinojenemi, karaciğer yetmezliği, DIC ve K vitamini yetersizliğinin araştırılmasında da yararlıdır.

PSA

Prostat hastalıklarının (özellikle prostat karsinomları ve benign prostat hiperplazisi) tanı ve takibinde kullanılır. Laboratuvarımızdaki mevcut veri birikimi, f/t PSA oranları değerlendirilirken, %15’in altında malign vakaların yer aldığı, %15-23 arasında malign ve benign vakaların çakıştığı ve %23’ün üzerinde ise benign vakaların yer aldığı bölge olarak kabul edilebileceğini göstermektedir .

PSEUDOKOLİNESTERAZ

Karaciğer fonksiyon testlerinden biridir. Uzamış anestezi, sinir gazı ve organofosforlu insektisit ehirlenmelerinin değerlendirilmesinde kullanılır. Genetik pseudo kolinesteraz varyantları (anestezinin uzamasına neden olur), hepatitler, siroz, malnutrisyon, anemiler, akut enfeksiyonlar, AMI, pulmoner embolizm, postoperatif dönem, kronik böbrek yetmezliği, gebeliğin son dönemleri ve serum albumin konsantrasyonunu düşüren durumlarda serum pseudo kolinesteraz düzeyi düşer.

PTH

Sadece biyolojik olarak intakt olan PTH molekülleri ölçülür. Primer hiperparatiroidizm ile malignite kaynaklı hiperkalseminin ayırıcı tanısında kullanılır. İyonize kalsiyum tarafından regüle edilmektedir.

PTT

İntrensek koagülasyon sisteminin değerlendirilmesi, heparin tedavisinin monitörize edilmesi, hemofili A ve B taraması, faktör II, V, VIII, IX, X, XI ve XII’nin konjenital eksikliklerinin taranması, DIC, disfibrinojenemi, karaciğer yetmezliği, dolaşan antikoagülanlar ve K vitamini yetersizliğinin değerlendirilmesinde kullanılır.

PTT-LA

Lupus antikorları, SLE, trombotik olaylar, tekrarlayan fetal kayıplar, trombositopeni ve çeşitli nörolojik bozukluklarla ilişkilidir. Diğer otoimmün bozukluklar, maligniteler, enfeksiyonlar ve bazı ilaçların kullanımında da (ör. fenotiazinler ve kardiyak antiaritmik ilaçlar) lupus antikoagülanları bulunabilir. Bu hastalarda aPTT gibi fosfolipide bağımlı invitro pıhtılaşma testlerinde uzama olabilir.

PTZ

Protrombin zamanı ekstrensek yolun göstergesidir. Genellikle oral antikoagülan tedavinin izlenmesinde kullanılır. Ayrıca faktör II, V, VII ve X’un konjenital yetersizlikleri, disfibrinojenemi, karaciğer yetmezliği, DIC ve K vitamini yetersizliğinin araştırılmasında da yararlıdır.

PURKİNJE HÜCRESİ SİTOPLAZMİK ANTİKORU – TİP 1

Genellikle kadınlarda bulunur ve over karsinomu, müllerian neoplazm veya meme kanseri ile ilişkilidir. Anti-Yo pozitifliği olan hastalarda genellikle subakut serebellar ataksi ve ensefalomyeloradikülopati bulunur. Tarama testi olarak kullanılmamalıdır (Ayrıca Bk. Anti-Hu, Anti-Ri, paraneoplastik panel).

PEDİATRİK ALL PANELİ

Çocukluk çağı ALL’de sık görülen ve prognostik değeri olan kromozomal değişikliklere translokasyon (12;21) (p13;q22), translokasyon (9;22) (q34;q11.2), 11q23delesyonu, trizomi4, trizomi10, translokasyon (4;11) (q21;q23), translokasyon (11;14) (q13;q32), translokasyon (8;14) (q24;q32), 13q14.3 delesyonu, translokasyon (1;19) (q23;p13.3) bakılmaktadır.Çocukluk çağı ALL’de kromozomal değişikliklerin değeri aşağıdaki tabloda verilmiştir.

PEDİATRİK AML PANELİ

Çocukluk çağı AML’de kromozomal değişikliklerin değeri aşağıdaki tabloda verilmiştir.

PEDİATRİK MDS PANELİ

Çocukluk çağı MDS’de kromozomal değişikliklerin değeri aşağıdaki tabloda verilmiştir.