Генетические тесты

Генетические тесты помогают защитить ваше здоровье в будущем, выявляя риски наследственных заболеваний, статус носительства и генетическую предрасположенность. 

genetik testler

Генетические тесты

Что такое генетический тест? 

Генетические тесты изучают вашу структуру ДНК и хромосом, предоставляя информацию о предрасположенности к наследственным заболеваниям, генетических нарушениях или статусе носительства. Благодаря этим тестам вы можете глубже понять свое здоровье и предвидеть риски для будущих поколений. 

Что можно узнать с помощью генетических тестов? 

1. Риск наследственных заболеваний 

Может быть определена ваша генетическая предрасположенность к часто встречающимся в семейном анамнезе заболеваниям, таким как рак, сердечно-сосудистые или метаболические нарушения. 

2. Тесты на носительство 

Вы узнаете, являетесь ли вы носителем гена наследственного заболевания. Это особенно важно для пар, планирующих рождение детей. 

3. Фармакогенетические тесты 

Оценивается реакция вашего организма на лекарственные препараты. Таким образом, могут быть разработаны персонализированные планы лечения. 

4. Генетика питания и образа жизни 

Могут быть проанализированы генетические склонности, связанные с усвоением витаминов/минералов, контролем веса или спортивными достижениями вашего организма. 

Важность генетических тестов 

  • Принятие мер заранее: Обнаружив генетическую предрасположенность на ранней стадии, можно скорректировать образ жизни. 

  • Правильный план лечения: Знание того, какие лекарства подходят организму, упрощает процесс лечения. 

  • Планирование семьи: Пары, планирующие рождение детей, могут принимать осознанные решения относительно генетических рисков. 

Как проводится генетический тест? 

Обычно он проводится путем взятия образца крови или слюны. Наша мобильная медицинская бригада приезжает к вам домой и безопасно собирает образцы. Анализы выполняются в аккредитованных лабораториях с передовыми технологиями, а результаты доставляются вам вместе с экспертными заключениями. 

Кому следует пройти генетическое тестирование? 

  • Лицам с наследственными заболеваниями в семейном анамнезе, 

  • Парам, планирующим рождение детей, 

  • Лицам, желающим получить персонализированную программу лечения или питания, 

  • Женщинам, планирующим беременность в более позднем возрасте. 

ЧЗВ

Часто задаваемые вопросы

Генетические тесты — это исследования, проводимые на ДНК, которые определяют риски наследственных заболеваний, статус носительства или индивидуальные особенности здоровья. 

Они проводятся для выявления рисков заболеваний, определения статуса носительства при планировании семьи, разработки индивидуальных планов лечения и ранней диагностики некоторых проблем со здоровьем. 

Как правило, образца крови или мазка слюны, взятого с внутренней стороны щеки, достаточно для генетических тестов. 

Генетические тесты — это анализы, проводимые научными методами. Результаты обладают высокой степенью точности, но должны оцениваться совместно с интерпретацией врача. 

Лица с наследственными заболеваниями в анамнезе, пары, планирующие рождение детей, и все, кто хочет узнать о своих личных рисках для здоровья, могут пройти генетическое тестирование.