F - Kan Tahlili

Fibrinojen akut faz reaktanlarından biridir. Konjenital afibrinojenemi, hipofibrinojenemi, disfibrinojenemi, yaygın

Protrombin zamanı ile aynı test olarak değerlendirilmemelidir. Herediter protrombin yetersizliği

Kalıtsal faktör V yetersizliği olan hastalarda (parahemofili) anormal kanamalar gözlenir

Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir

Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) X’e bağlı geçiş gösteren

İnsanlarda en sık görülen konjenital kanama bozukluğu olan von Willebrand

Faktör replasman tedavisi alanlarda veya spontan olarak (doğum sonrası, immünolojik

Kalıtsal faktör IX eksikliği (Hemofili B), X’e bağlı geçiş gösteren,

Faktör replasman tedavisi alanlarda veya spontan olarak (doğum sonrası, immünolojik

Kalıtsal faktör X eksikliği olan hastalarda PT ve aPTT uzamış,

Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT

Herediter faktör XII eksikliği olan hastaların çoğunda kanama problemleri gözlenmezken,

Faktör XIII eksikliği otozomal resesif geçiş göstermektedir. Hastalarda ilk kanama

FMF, yinelenen ataklarla, ateşlenmeleri takip eden karın, göğüs ve eklem

Kollajen doku hastalığı şüphesinde hastaya yaklaşımın ilk basamağıdır. Sistemik veya