PROTROMBİN GEN MUTASYON ANALİZİ
Mutasyon: FII geni 20210G>A substitüsyonu Protrombin gen mutasyonunun heterozigot görülme
Mutasyon: FII geni 20210G>A substitüsyonu Protrombin gen mutasyonunun heterozigot görülme
Protrombin zamanı ekstrensek yolun göstergesidir. Genellikle oral antikoagülan tedavinin izlenmesinde
Prostat hastalıklarının (özellikle prostat karsinomları ve benign prostat hiperplazisi) tanı
Karaciğer fonksiyon testlerinden biridir. Uzamış anestezi, sinir gazı ve organofosforlu
Sadece biyolojik olarak intakt olan PTH molekülleri ölçülür. Primer hiperparatiroidizm
İntrensek koagülasyon sisteminin değerlendirilmesi, heparin tedavisinin monitörize edilmesi, hemofili A
Lupus antikorları, SLE, trombotik olaylar, tekrarlayan fetal kayıplar, trombositopeni ve
Protrombin zamanı ekstrensek yolun göstergesidir. Genellikle oral antikoagülan tedavinin izlenmesinde
Genellikle kadınlarda bulunur ve over karsinomu, müllerian neoplazm veya meme
Çocukluk çağı ALL’de sık görülen ve prognostik değeri olan kromozomal
Çocukluk çağı AML’de kromozomal değişikliklerin değeri aşağıdaki tabloda verilmiştir.
Çocukluk çağı MDS’de kromozomal değişikliklerin değeri aşağıdaki tabloda verilmiştir.
Plasminogen activator inhibitor I geninin 675. pozisyonundaki G sayısı koagulasyon
Prader Willi sendromu; mental retardasyon, boy kısalığı, el ve ayaklarda
Propionik asidemi; hiperglisinemi, hiperglisinüri, ketotik hiperglisinemi ile seyreder. Amonyak yükselir.
