FOSFOR (İdrar)
Böbrek fonksiyonlarının ve kalsiyum-fosfor dengesinin değerlendirilmesinde kullanılır. Hiperparatiroidizm, vitamin D rezistan rikets, immobilizasyon, vitamin D intoksikasyonu, renal tübüler hasar ve familier hipofosfatemide idrarla atılan fosfor düzeyi artarken, hipoparatiroidizm, pseudohipoparatiroidizm ve paratiroidektomi sonrasında ise düşer.
FREE LIGHT CHAINS
Bu testler anormal monoklonal ya da poliklonal hafif zincir konsantrasyonuna neden olan hastalıkların (özellikle monoklonal gammopatiler) tanı ve takibinde yardımcı olarak kullanılabilmektedir. Non-sekretuvar multiple myeloma (NSMM), primer sistemik amiloidoz (AL), hafif zincir depo hastalığı (LCDD) ve hafif zincir multiple myeloma (LCMM) hastalarında yapılan retrospektif çalışmalar testin hassasiyetini ve immünfiksasyon elektroforezini tamamlayıcı olarak kullanılmasının yararını ortaya […]
FRONKÜL KÜLTÜRÜ
Deri lezyonunun anatomik lokalizasyonuna göre gram(-),gram(+), aerop ve anaerop birçok mikroorganizma deri enfeksiyonlarına neden olabilir. Kültür mikroorganizmanın identifikasyonu ve tedavinin yönlendirilmesi için kullanılmaktadır.
FRUKTOZAMİN
Son 2-3 hafta içindeki ortalama glukoz konsantrasyonunu gösterir. Glikozile olmuş protein miktarını gösterdiğinden serum total protein seviyesindeki değişiklikler fruktozamin değerini etkileyebilir.
FSH
Hipofiz fonksiyonlarının değerlendirilmesinde kullanılır. Özellikle primer ve sekonder over yetmezliğinin ayırıcı tanısında değerlidir. Primer gonadal yetmezlik, ovarien ve testiküler agenezis, Turner ve Kleinifelter sendromu, kastrasyon, alkolizm, menapoz ve orşit serum FSH düzey lerinde artışa neden olurken, anterior hipofiz hipofonksiyonu, hipotalamik hastalıklar, gebelik, anoreksia nervosa, polikistik over sendromu, hemakromatozis, orak hücreli anemi, hiperprolaktinemi ve östrojen veya […]
FT3
Tiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesinde kullanılır. Hipertiroidizm ve T3 tirotoksikozunda serum FT3 düzeyi artarken, hipotiroidizmde azalır. Ayrıca kronik hastalığı olan veya uzun süre hastanede yatmış olan kişiler ötiroid olsalar bile FT3 düzeyi düşük bulunabilir. Total T3’ün yaklaşık %0,2-0,5’i FT3’tür.
FT4
Tiroid fonksiyonlarının değerlendirilmesinde kullanılır. Tiroid bezi ile ilgili olarak herhangi bir hastalıktan şüphe edildiğinde yapılacak ilk testlerden biridir. Hipertiroidizmde serum FT4 düzeyi artarken, hipotiroidizmde azalır. Total T4’ün yaklaşık %0,02-0,04’ü FT4’dür.
FTA-ABS
Sifilis, Treponema pallidumun neden olduğu hala dünyanın en sık görülen cinsel yolla bulaşan hastalığıdır. Primer, sekonder ve erken latent olmak üzere üç döneme ayrılır. Primer enfeksiyon kendini 10-90 günlük bir inkübasyon periodunun ardından etkenin giriş yerinde ağrısız şankr ile gösterir. sifilis tanısı için kullanılan treponemal testlerden olan FTA-ABS, gerçek ve yalancı pozitif nontreponemal test sonuçlarının […]
FAMİLİAL AKDENİZ ATEŞİ DİZİ ANALİZİ
Ülkemizde Familyal Akdeniz Ateşi’nin taşıyıcı sıklığı %20 ve hastalık sıklığı 1/1000 ‘dir. Otozomal resesif kalıtılır. Tekrarlayan ateş, karın ağrısı, göğüs ağrısı ve eklem ağrısı atakları yapan bir hastalıktır. Ataklar genellikle 24 – 48 saat sürer. Hastalarda ataklar dışında hiçbir belirti yoktur. Kesin tanı genetik inceleme ile koyulur. Hastalıktan sorumlu olan MEFV geni 10 ekzondan oluşmaktadır. […]
FAMİLİAL AKDENİZ ATEŞİ MUTASYON ANALİZİ
Ülkemizde Familyal Akdeniz Ateşi’nin taşıyıcı sıklığı %20 ve hastalık sıklığı 1/1000 ‘dir. Otozomal resesif kalıtılır. Tekrarlayan ateş, karın ağrısı, göğüs ağrısı ve eklem ağrısı atakları yapan bir hastalıktır. Ataklar genellikle 24 – 48 saat sürer. Hastalarda ataklar dışında hiçbir belirti yoktur. Kesin tanı genetik inceleme ile koyulur. Hastalıktan sorumlu olan MEFV geni 10 ekzondan oluşmaktadır. […]
FAMİLYAL ADENOMATOZ POLİPOZİS
Kolon kanserine yatkınlık sendromudur. Klinik tanı için 100’den fazla kolorektal adenomatöz polip veya 100’den az polip ve FAP hastası 1.derece akraba olması gerekmektedir. FAP için en sık tutulum kolonda olmakla birlikte gastrointestinal yolda herhangi bir yerde de tümör oluşumu mümkündür. Ayrıca, karaciğer, tiroid, safra kesesi, pankreas, böbreküstü bezi ve santral sinir sistemi tümörleri de görülebilir. […]
FGF23 MUTASYONLARI
Ailesel hipofosfatemik rikets, kalıtılan riketsin en yaygın formudur. Hastalarda; büyüme geriliği, kemik mineralizasyon defektleri, renal fosfat kaybına sekonder hipofosfatemi görülür ve serum 1,25 hihidroksivitamin D düzeyi düşüktür. Sıklıkla X’e bağlı kalıtılmakla birlikte otozomal dominant kalıtılan formları da vardır. Otozomal dominant kalıtılan hipofosfatemik rikets 12. kromozomun kısa kolunda (12p12.3) yer alan FGF23 geni mutasyonları sonunda gelişir. […]
