KREATİNİN KLİRENSİ

Böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi ve böbrek hastalıklarının takibinde kullanılır. Glomerüler filtrasyon hızını azaltan her türlü böbrek hastalığı, şok, hipovolemi, nefrotoksik ilaçlar, konjestif kalp yetmezliği ve dehidratasyon kreatinin klirensinde düşmeye neden olur

KROM

Kroma maruz kalan kişilerde, bu maddeden etkilenme derecesini gösterir  

KROMOGRANİN A

Kromafin granüllerden salgılanan bir proteindir. Adrenal medulladan katekolaminlerle birlikte salgılanır. Ayrıca başka diğer nöroendokrin dokularda da bulunur. Feokromasitoma, tiroid meduller ca ve akciğer küçük hücreli ca’da plazma kromogranin düzeyi yükselir. Kromogranin A düzeyi tedavi takibinde de kullanılabilir ve yüksek düzeyleri kötü prognozla ilişkilidir.

KROMOZOM ANALİZİ

Kromozom anomalisi şüphesi olan durumlarda, prenatal ve postnatal tanıda kullanılır (Ayrıca Bk. Erken moleküler tanı testi).

KRYOFİBRİNOJEN

Kanda kryoglobulin düzeyinin yüksek olduğu durumlar, hemofili, akut FMF krizi ve oral kontraseptif kullananlarda kryofibrinojen düzeyi yüksek olabilir. Heparin kullanımı yanlış negatif sonuçlara neden olabilir.

KRYOGLOBULİN

Reynaud benzeri semptomu olan hastalarda kryoglobulinemi tanısında kullanılır. Neoplastik hastalıklar, akut ve kronik enfeksiyonlar ve kollajen doku hastalıklarında serum kryoglobulin miktarı artar.  

KULAK AKINTISI KÜLTÜRÜ

Kulakta kaşıntı, ağrı ve akıntı ile kendini gösterebilen, dış ve orta kulak enfeksiyonlarına neden olan başlıca patojenler S. Aureus, S. Pyogenes, S.pneumonia, H. İnfl uenzae, P.Aeuroginosa,M. Catarrhalis, Vibrio alginolyticus, ve nadiren gram negatif basiller ve anaerop patojenlerdir.

KURŞUN

Kurşun zehirlenmelerinin tanısında kullanılır. Kurşun zehirlenmesinde, anoreksia, abdominal ağrı, kusma, irritabilite, apati, ensefalopati, anemi ve periferal nöropati görülebilir.  

KROMOZOM ANALİZİ (KORYON VİLLUS BİYOPSİ(CVS) MATERYALİNDEN

Gebeliğin 12. haftasından önce fetusun kromozomlarındaki sayısal ve yapısal değişikliklerin saptanmasına olanak tanır. [Endikasyon için bkz. Kromozom analizi (amniyotik sıvıda)Kullanımı]

KALLMAN’S SENDROMU

Kalman sendromu erkek infertiltesinin önemli nedenlerinden birisidir. Hipogonadotropik hipogonadizm ve anosmia(koku alamama) ile birlikte görülür. Xp22.3’de bulunan KAL1 genindeki kayıp ve değişimler hastalığa neden olur.Kalman hastalığından şüphelenilen hastalarda Xp22.3 delesyonunun saptanması için FISH incelemesi yapılır.

KİSTİK FİBROZ MUTASYON ANALİZİ

Kistik fibrozis en yaygın tek gen hastalığıdır. Kistik Fibrozis epitel hücrelerinde ortaya çıkar. Sağlıklı epitel hücrelerinden klorid iyonlarının bir artık ürünü olan siklik AMP hücre dışına verilir. Fakat bu hastalarda bu olay gerçekleşmez. Bunun sonunda anormal yoğunluktaki salgılar nedeniyle; terin fazla tuz içermesi, pankreas yetmezliği ve kronik akciğer hastalıkları gelişir. Otozomal resesif kalıtılır. Sorumlu gen […]

KİMERİZM (AYNI CİNSİYETTEN TRANSPLANTASYON)

Kemik iliği transplantasyonu hastanın kendisinden (otolog) veya doku uygunluğu sağlayan bir başkasından (allojenik) yapılabilir. Allojenik transplantasyonlar transplantasyon başarısı daha riskli olmakla birlikte günümüzde başarıyla pek çok merkezde yapılabilmektedir. Allojenik transplantasyonların başarısının takibi genetik testlerle yapılmaktadır. Burada temel olarak hasta ile vericinin birbirinden farklı olan genetik özellikleri izlemde işaret olarak kullanılmaktadır. Laboratuvarımızda transplantasyon sonrası izlem, eğer […]