NÖRON SPESİFİK ENOLAZ
APUD hücreli nöroendokrin tümörlere (ör. Nöroblastoma, retinoblastoma, tiroid medüller ca,
APUD hücreli nöroendokrin tümörlere (ör. Nöroblastoma, retinoblastoma, tiroid medüller ca,
KML ile lökomoid reaksiyonun ve polistemia vera ile sekonder polisteminin
APUD hücreli nöroendokrin tümörlere (ör. Nöroblastoma, retinoblastoma, tiroid medüller ca,
Kemik yıkımını gösteren markerlardandır. Osteoporoz tanısı ve tedavi takibinde kullanılır.
SLE, Sjögren sendromu, progresif sistemik sklerozis, polimyozit, dermatomyozit, overlap sendromu,
Kemik yıkımını gösteren markerlardandır. Osteoporoz tanısı ve tedavi takibinde kullanılır.
Üriner traktus transizyonel hücre karsinomlarında idrar NMP-22 düzeyi yükselir. Bu
Nijmegen kırık sendromu (NBS), DNA onarım hatası ile oluşan kromozomal
Nonhodgkin lenfomada gözlenen kromozomal değişikliklerin değeri aşağıdaki tabloda verilmiştir.
Noonan sendromu 1000-2500’de bir sıklıkta gözlenen ve otozomal dominant aktarılan
Hücre çoğalması ve farklılaşmasında önemli olan hücre içi sinyal yolaklarını
